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November 21, 2025Medical TDM的工程價值與系統角色為何醫療設備製造商選擇漢通科技 Atemitech 的顯示模組解決方案
February 13, 2026
定義專業的醫療顯示對策：漢通科技 Atemitech 協助品牌商共創診斷級顯示終端
當前醫療科技迅速發展的趨勢下，
醫療平板與顯示終端已從單純的「資訊呈現」轉向「輔助診斷」與「精密手術應用」。然而，對於追求卓越的醫療設備領導品牌而言，選擇顯示器供應商時，最大的挑戰往往不在於「購買模組」的初始價格，而在於產品生命週期中隨之而來的四大隱形成本：影像誤差成本、設備維護成本、軟硬體整合成本、以及法規與供應鏈不穩定的風險成本。
漢通科技Atemitech憑藉深厚的研發實力與對醫療環境的洞察，提出超越產業標準的解決方案，致力於協助客戶將產品從一般的「顯示終端」提升至「專業診斷級」標準。
一、 診斷誤差的隱形成本：從影像精準度到一致性
在放射科或病理分析中，醫師對 X 光片或 CT 影像的判讀極度依賴灰階過渡的自然感。如果不同批次、不同設備間的影像表現不一，將導致醫療診斷的極大風險，甚至引發醫療糾紛。
【漢通科技Atemitech對策：DICOM Part 14 專業預校正技術】
多數商用顯示器無法滿足醫療級的灰階標準。漢通科技Atemitech提供內建符合 DICOM Part 14 標準的調校服務，確保每一台出廠的顯示器都能以量化且客觀的方式對應亮度範圍。
價值創造：漢通科技Atemitech協助領導品牌客戶將
TDM（Touch Display Module）產品直接推向診斷級市場。確保醫師看到的每一階陰影都符合臨床要求，從源頭降低因顯示誤差導致的判讀失誤成本。
二、 降低設備衰退的維護成本：SBC (Sensor-based Brightness Control)亮度自動補償技術
醫療設備通常需 24/7 不間斷開啟，LED 背光隨時間衰減是物理常態。然而，亮度的衰減會直接導致診斷品質下降，迫使醫院縮短設備更換週期，這對品牌商而言是長期的維護壓力。
漢通科技Atemitech對策：SBC 亮度穩定控制技術
漢通科技Atemitech研發的 SBC (Sensor-based Brightness Control) 技術，透過內建感測器即時監測背光強度，並透過控制電路進行自動補償。
價值創造： 這大幅延長了客戶端產品的有效生命週期（Longevity）。即便設備在使用 3-5 年後，其亮度依然能維持在出廠時的設定標竿值，省去了繁瑣的人工校準與提早報廢的隱形成本。
三、 整合困難的開發成本：自研 Scaler Board 與高度客製化
當開發者採購市售成品板（Off-the-shelf）時，常遇到「功能剛好缺一點」或「色彩調不動」的窘境。尤其在內視鏡手術中，對於血液紅色、組織粉色的辨識度要求極高，標準品往往難以勝任。
【漢通對策：自研 Scaler Board 與韌體客製化】
漢通具備自主設計 Scaler Board 的實力，能深入底層修改 Gamma 值與色溫。
影像優化： 針對手術室強光環境，我們能優化高色域（High Chromaticity）與對比度，並有效解決漏光（Light Leakage）問題。
價值創造：醫療品牌客戶不再需要妥協於通用硬體。漢通提供的一站式機電整合（IDS），讓面板、驅動、與觸控手感完美對接，縮短了產品從原型到上市（Time-to-market）的開發週期。四、 認證與生命週期的風險成本：不僅是供應，更是承諾
醫療器材從研發、取證（如：ISO 13485、IEC 60601-1、IEC 62133）到上市需耗時數年，最怕的就是產品上市不到兩年，核心零件（如 Panel 或 Driver IC）就宣告 EOL（停產）。一旦更換核心零件，往往意味著整機必須重新進行昂貴且耗時的醫療認證。
【漢通科技Atemitech對策：醫療級 Longevity 服務與完整文件】
漢通科技Atemitech將「長效供應管理」視為核心競爭力：
1. 5-10年穩定供貨計劃： 針對醫療核心組件提供長效生命週期規畫。
2. 法規文件完整度： 提供完整的 RoHS/REACH 聲明、Traceability 溯源紀錄及技術檔案（Technical File），協助客戶加速通過認證。
價值創造：漢通科技Atemitech承擔了供應鏈不穩定的風險。對品牌客戶而言，承擔極低的重複認證成本與極高的品牌信任度。
從「供應商」進化為「共創合作夥伴」
醫療顯示開發的隱形成本，往往藏在看不見的技術細節與供應鏈風險中。漢通科技Atemitech的
TDM 優勢，不僅體現在萬級無塵室的生產工藝或抑菌觸控表面，更在於我們願意與品牌客戶 「一起把產品做完」。
從共同定義前面板規格、光學設計微調，到 AI 自動化品質管控，漢通科技Atemitech提供的不僅是一片螢幕，而是一套完整的、超越標準的醫療顯示對策。
顯示模組本身依法非屬醫療器材，相關醫療器材之認證、合規與法規責任，應由最終醫療設備製造商依其產品別自行負責。
